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人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2024-07-05

簡(jiǎn)要描述:

人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理,將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測(cè)血清樣本反應(yīng)。

型號(hào):YZ-15358點(diǎn)擊量:1875
品牌其他品牌貨號(hào)YZ-15358
規(guī)格96T/48T供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

登革熱是由登革病毒引起的病毒性感染,人體在感染后會(huì)產(chǎn)生抗體來(lái)對(duì)抗病毒。登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)人血清中登革病毒IgG抗體水平的診斷工具。

人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理,將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測(cè)血清樣本反應(yīng)。如果血清中存在登革病毒IgG抗體,則這些抗體將結(jié)合到試劑盒中的病毒抗原上。接下來(lái),添加特定的酶標(biāo)記二抗,它將結(jié)合到已經(jīng)與病毒抗原結(jié)合的IgG抗體上。最終,加入底物,酶催化反應(yīng)后會(huì)產(chǎn)生顏色變化,顏色深淺程度與樣本中IgG抗體水平成正比。根據(jù)顏色變化可以判斷被檢測(cè)樣本是否存在登革病毒IgG抗體,且可以估算出其相對(duì)水平。

一、組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1份

1份


封板膜

2片

2片


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3ml×6管

0.3ml×6管

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

5ml×1瓶

10ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存


二、樣本處理及要求:

樣本處理要求:

1.采集血清樣本,禁食8小時(shí)以上后取空腹靜脈血。

2.將血清離心10分鐘,收集上清液作為檢測(cè)樣本。

3.樣本處理前應(yīng)小心操作,避免污染和雜質(zhì)干擾。

4.如不能及時(shí)處理,建議在-20℃以下保存,但不要反復(fù)凍融。

檢測(cè)要求:

1.按照說(shuō)明書中的方法進(jìn)行操作,確保每一步操作都正確無(wú)誤。

2.注意正負(fù)對(duì)照組的設(shè)置。

3.建議使用雙盲法進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果的解讀。

4.結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果進(jìn)行全面分析。

三、人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒操作步驟:

1. 從冰箱中取出試劑盒,讓它在室溫下平衡10-30分鐘。

2. 將標(biāo)準(zhǔn)品和患者血清標(biāo)本放在室溫下,等待達(dá)到室溫。

3. 打開試劑盒袋子并將試劑盒標(biāo)簽與樣本標(biāo)簽匹配。

4. 取出微孔板并用反應(yīng)單元涂層洗滌緩沖液(Wash buffer)洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟兩次。

5. 加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或患者血清樣本到微孔板的相應(yīng)孔中。

6. 在孔蓋上加封板密封膜,并在37°C下孵育60分鐘。

7. 移除密封膜,倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。

8. 加入100μL HRP-IgG檢測(cè)抗體到每個(gè)孔中,在37°C下孵育30分鐘。

9. 移除密封膜,倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。

10. 加入100μL TMB底物到每個(gè)孔中,在室溫下暴露15分鐘至30分鐘。

11. 加入100μL停止溶液到每個(gè)孔中,用洗滌器清洗板子,并立即讀取OD值。

注意事項(xiàng):操作過(guò)程中要注意避免試劑的污染,嚴(yán)格按照說(shuō)明書上的方法進(jìn)行操作,并使用符合規(guī)定的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

四、注意事項(xiàng):

1. 檢測(cè)前需遵循操作規(guī)范和生物安全規(guī)定,佩戴好實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備。

2. 樣本采集應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行,確保樣本質(zhì)量可靠。

3. 檢測(cè)前需要將試劑盒中的所有試劑和樣本達(dá)到平衡溫度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,不得隨意更改檢測(cè)步驟或參數(shù)。

5. 檢測(cè)結(jié)果需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史和其他檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析和判斷。

6. 陰性結(jié)果不排除感染可能,仍需結(jié)合相關(guān)因素進(jìn)行判斷。

7. 此檢測(cè)只能用于研究和臨床診斷,不能作為疫苗效果評(píng)價(jià)的依據(jù)。

五、計(jì)算:

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

六、試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。

2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。

七、保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個(gè)月。



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