更新時(shí)間:2024-07-05
人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理,將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測(cè)血清樣本反應(yīng)。
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | YZ-15358 |
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規(guī)格 | 96T/48T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
登革熱是由登革病毒引起的病毒性感染,人體在感染后會(huì)產(chǎn)生抗體來(lái)對(duì)抗病毒。登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒是一種用于檢測(cè)人血清中登革病毒IgG抗體水平的診斷工具。
人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)原理,將包含登革病毒抗原的試劑盒中的試紙板與被檢測(cè)血清樣本反應(yīng)。如果血清中存在登革病毒IgG抗體,則這些抗體將結(jié)合到試劑盒中的病毒抗原上。接下來(lái),添加特定的酶標(biāo)記二抗,它將結(jié)合到已經(jīng)與病毒抗原結(jié)合的IgG抗體上。最終,加入底物,酶催化反應(yīng)后會(huì)產(chǎn)生顏色變化,顏色深淺程度與樣本中IgG抗體水平成正比。根據(jù)顏色變化可以判斷被檢測(cè)樣本是否存在登革病毒IgG抗體,且可以估算出其相對(duì)水平。
一、組成:
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片 | 2片 | |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品 | 0.3ml×6管 | 0.3ml×6管 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 5ml×1瓶 | 10ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑A液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
顯色劑B液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
20×濃縮洗滌液 | 15ml×1瓶 | 25ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
二、樣本處理及要求:
樣本處理要求:
1.采集血清樣本,禁食8小時(shí)以上后取空腹靜脈血。
2.將血清離心10分鐘,收集上清液作為檢測(cè)樣本。
3.樣本處理前應(yīng)小心操作,避免污染和雜質(zhì)干擾。
4.如不能及時(shí)處理,建議在-20℃以下保存,但不要反復(fù)凍融。
檢測(cè)要求:
1.按照說(shuō)明書中的方法進(jìn)行操作,確保每一步操作都正確無(wú)誤。
2.注意正負(fù)對(duì)照組的設(shè)置。
3.建議使用雙盲法進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果的解讀。
4.結(jié)合臨床癥狀和其他檢查結(jié)果進(jìn)行全面分析。
三、人登革病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1. 從冰箱中取出試劑盒,讓它在室溫下平衡10-30分鐘。
2. 將標(biāo)準(zhǔn)品和患者血清標(biāo)本放在室溫下,等待達(dá)到室溫。
3. 打開試劑盒袋子并將試劑盒標(biāo)簽與樣本標(biāo)簽匹配。
4. 取出微孔板并用反應(yīng)單元涂層洗滌緩沖液(Wash buffer)洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟兩次。
5. 加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或患者血清樣本到微孔板的相應(yīng)孔中。
6. 在孔蓋上加封板密封膜,并在37°C下孵育60分鐘。
7. 移除密封膜,倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。
8. 加入100μL HRP-IgG檢測(cè)抗體到每個(gè)孔中,在37°C下孵育30分鐘。
9. 移除密封膜,倒去液體并在三杯洗滌器中用Wash buffer洗滌每個(gè)孔。吸干溶液后重復(fù)此步驟五次。
10. 加入100μL TMB底物到每個(gè)孔中,在室溫下暴露15分鐘至30分鐘。
11. 加入100μL停止溶液到每個(gè)孔中,用洗滌器清洗板子,并立即讀取OD值。
注意事項(xiàng):操作過(guò)程中要注意避免試劑的污染,嚴(yán)格按照說(shuō)明書上的方法進(jìn)行操作,并使用符合規(guī)定的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。
四、注意事項(xiàng):
1. 檢測(cè)前需遵循操作規(guī)范和生物安全規(guī)定,佩戴好實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)裝備。
2. 樣本采集應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)程序進(jìn)行,確保樣本質(zhì)量可靠。
3. 檢測(cè)前需要將試劑盒中的所有試劑和樣本達(dá)到平衡溫度。
4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,不得隨意更改檢測(cè)步驟或參數(shù)。
5. 檢測(cè)結(jié)果需結(jié)合臨床表現(xiàn)、病史和其他檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析和判斷。
6. 陰性結(jié)果不排除感染可能,仍需結(jié)合相關(guān)因素進(jìn)行判斷。
7. 此檢測(cè)只能用于研究和臨床診斷,不能作為疫苗效果評(píng)價(jià)的依據(jù)。
五、計(jì)算:
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
六、試劑盒性能:
1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.95以上。
2.批內(nèi)變異系數(shù)與批間變異系數(shù)應(yīng)分別小于10%和15% 。
七、保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個(gè)月。